Что такое генетика фолатного цикла

Каждый день в нашем организме происходят тысячи невидимых химических процессов и реакций, о которых мы даже не подозреваем. Фолатный обмен — один из них.

Фолатный цикл — это синтез и метаболизм жизненно важных витаминов группы B: B6, B12 и B9. Гены фолатного цикла участвуют напрямую и косвенно в самом важном процессе организма — метилировании (базовый процесс, который происходит в организме примерно 5 тысяч раз в час). Метилирование отвечает в том числе за выведение токсических веществ, накапливаемых в организме в течение дня.

В случае нарушения базового процесса метилирования в организме как следствие возникают следующие заболевания:

  • патологии беременности;

  • патологии развития плода;

  • ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертония, атеросклероз или атеротромбоз;

  • тромбоэмболия;

  • антифосфолипидный синдром;

  • остеопороз;

  • ДЦП;

  • онкология;

  • хронические авитаминозы (B12, B6, B9);

  • нарушение когнитивной функции у детей (ЗПР, ЗРР, РАС, аутизм с большой долей вероятности);

  • хроническая интоксикация организма собственными продуктами обмена;

  • нарушение когнитивных функций у взрослых;

  • аутоимунные заболевания (аутоимунный тиреоидит, ревматоидные заболевания);

  • кардинальное снижение иммунной защиты организма;

  • тревожность, депрессия, хроническая усталость.

КАК ОПРЕДЕЛИТЬ

Нарушения фолатного обмена обусловлены генетически и требуют сдачи анализа крови на поломку генов MTHFR, MTR, MTRR.